Công ty Dược phẩm SAVIPHARM vừa đón nhận Chứng nhận GMP Nhật Bản lần thứ 2 - Chứng nhận cấp quốc tế về Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất thuốc - cho toàn bộ nhà máy của SAVIPHARM giai đoạn 2015-2020 với các nhóm sản phẩm: viên nén, viên nén bao phim, viên nén sủi, viên nang cứng, cốm bột thường và cốm bột sủi.
Phòng sản xuất thử pilot của Savipharm
|
Để đạt được Giấy chứng nhận GMP Nhật Bản, toàn bộ nhà máy sản xuất của Savipharm được đầu tư trang thiết bị đồng bộ, hiện đại theo tiêu chuẩn nghiêm ngặt của châu Âu với công nghệ cao “không sinh bụi - không tiếp xúc” và quản lý bằng hệ thống “thu thập dữ liệu và kiểm soát tức thời (SCADA)”... Ngoài ra, Savirpharm cũng đã áp dụng thành công hệ thống quản lý chất lượng toàn diện, tiên tiến theo các chuẩn mực của GMP PIC/S vào quá trình sản xuất dược phẩm để đảm bảo chất lượng cho người tiêu dùng.
Ông Trần Tựu, Chủ tịch HĐQT, Tổng Giám đốc Savipharm chia sẻ: “Công ty Savipharm cũng đang trong quá trình xây dựng hoàn thiện kế hoạch phát triển trung hạn 2015-2020 với các mục tiêu chính yếu:
(i) Duy trì tốc độ phát triển bình quân hằng năm 30% để đạt doanh thu 1.000 tỉ đồng vào năm 2020;
(ii) Đầu tư mạnh cho hoạt động nghiên cứu phát triển, xây dựng cơ cấu sản phẩm đáp ứng yêu cầu thị trường trong nước và hướng tới xuất khẩu;
(iii) Hoàn thiện xây dựng các dự án đầu tư giai đoạn 2;
(iv) Giữ vững giá trị cốt lõi “CHẤT LƯỢNG HÀNG ĐẦU”;
(v) Nâng cao hiệu quả thực hiện VĂN HÓA LEAN trong mọi mặt hoạt động quản lý.
Bình luận (0)