Đây là phương pháp quan trọng giúp các bác sĩ thăm dò tình trạng sức khỏe của thai nhi trong suốt thai kỳ; nhận diện những nguy cơ dị tật, bất thường của thai nhi, như: hội chứng Down, Trisomy 18 và Trisomy 13, khuyết tật ống thần kinh thai nhi, rối loạn số lượng nhiễm sắc thể hay tình trạng thiếu men G6PD, suy giáp trạng bẩm sinh, tăng tuyến thượng thận bẩm sinh… Qua đó, giúp các bác sĩ đưa ra phương pháp can thiệp, điều trị phù hợp hạn chế tử vong sơ sinh và những dị tật nặng nề cho trẻ.
Tú Uyên
Bình luận (0)